Velkommen til MEI

Myalgisk Encephalomyelitis International

Hvad er MIG?

Myalgisk Encephalomyelitis (ME) er en alvorligt invaliderende sygdom, der rammer millioner af mennesker rundt om i verden. 

Det er karakteriseret ved immun, neurologisk og hjertedysfunktion med alvorlig forværring af symptomer efter enhver anstrengelse. 

ME er en manglende evne til korrekt at generere energi, som forhindrer patienter i at arbejde, studere, socialisere eller på anden måde leve et normalt og funktionelt liv. ME kan præsentere sig selv med varierende symptomer og svinge fra mild til meget alvorlig.  

Svær til meget svær ME-ramte er dybt ramt. De kan være helt sengebundne og kræver hjælp til basale behov.

International Consensus Primer (ICP) anbefaler at bruge betegnelsen ME (myalgisk encephalomyelitis).

ICP siger:  Myalgisk encephalomyelitis, et navn, der opstod i 1950'erne, er det mest nøjagtige og passende navn, fordi det afspejler sygdommens underliggende multi-system patofysiologi. Vores panel anbefaler kraftigt, at kun navnet 'myalgisk encephalomyelitis' bruges til at identificere patienter, der opfylder de internationale konsensuskriterier (ICC), fordi en karakteristisk sygdomsenhed bør have ét navn.

The cover of the IC Primer, entitled "International Consensus Primer for Medical Practitioners". A Brain and spinal cord covers the left side, while Myalgic Encephalomyelitis is printed in the upper right corner.

HRV Announcement

To expand on our highly successful Pulse Oximeter program, MEI is no offering free HRV monitoring devices as well as a training webinar by Dr Eleanor Stein! 

Check out the HRV page for further information. 

Klik HER for en spansk oversættelse af dette billede.

 

Hvad vi gør

På globalt plan har ME International (MEI) til formål at:

  • Give oplysninger til patienter, læger, forskere og regeringer.
  • Support and Advocate for ME patients, caregivers, family, friends, organizations, and other advocates.

Our goal is to ensure all patients receive adequate care, screening and treatment. 

 
¹ICP is an effective tool to help medical practitioners diagnose and manage ME. It also offers thorough screening guidance to help identify other treatable conditions. 
 
²ICC is used to diagnose because there is currently no standard laboratory test to diagnose ME. This criteria is a consensus by world leading experts on ME. 
Photo of two people looking down, showing their shoes on a sidewalk with the words "PASSION LED US HERE" written on the sidewalk.

MIG's ansigter

A rectangular collage of 48 faces of ME International members who have myalgic encephalomyelitis.

Fra vores medlemmer, der står over for de daglige udfordringer ved at leve med MIG.

Hvem vi er

ME International blev grundlagt i 2019 og er en frivillig organisation, der er dedikeret til at øge bevidstheden om og uddannelse for både ME-samfundet og medicinske institutioner. 

For at finde ud af mere om vores organisation og vores mål, besøg vores Om MEI side og mød Bestyrelse

Hvis du gerne vil blive frivillig og støtte ME-fællesskabet, så kontakt os på vores "Forbinde" side. 

Vores tilgang

Vores holdning er, at enhver patient, der oplever neuroimmune udmattelsessymptomer efter anstrengelse, bør screenes for ME. 

Vi mener, at ICC og ICP er de bedste værktøjer til at gennemgå og administrere ME. ICP-tilgangen sikrer, at ingen patient opfattes som for udfordrende til at vurdere nøjagtigt.

Vores mål er, at alle, der har fået mærket ME, CFS, ME/CFS, CFS/ME eller Long Covid, har de nødvendige værktøjer til at bekræfte diagnosen og få ordentlig behandling.
For at lære mere om vores stilling se vores holdningspapir.

da_DKDansk
Powered by TranslatePress