Blogs von ME International
The Tool, The Means, The Target
25 January 2023
As with our metabolism and our thoughts, Myalgic Encephalomyelitis also slows down our actions. It was 2016 when I started understanding what M.E. was and it happened to be by chance that I came across the International Consensus Primer. It shocked me! Firstly, to find out so much had been written about an illness that supposedly had not been researched enough and, secondly, to acknowledge that there is no document like this in Spanish and that all published …
7 bis 22: 15 Jahre bei MIR
23. November 2022
Die spanische Übersetzung des ME International Consensus Primer for Medical Practitioners (ICP) ist jetzt verfügbar
25. August 2022
ME International schätzt die geleistete Arbeit von Dr. Orrantia PhD MSc, Dr. Arturo Ortega MD PhD, Ms. María José Moya BA und Dr. Ona Albizu PhD für die Zusammenstellung spanische Übersetzung (herunterladen) oder ansehen HIER.
Das Faultier im Dschungel
09. März 2022
Hallo allerseits,
Mein Name ist Kayla.
In allen Bereichen meines 32-jährigen Lebens war ich eine Stimme für die kleinen Leute in jedem Aspekt meines Lebens, einschließlich meiner Karriere. Hier schreibe ich also für ME International.
Wie man Pizzateig von Grund auf auf die ME-Art macht.
04. März 2022
Schritt 1 – Neues Rezept durchlesen.
Schritt 2 – vergessen Sie, was Sie gelesen haben.
Schritt 3 – alles raus.
Schritt 4 - sich ausruhen.
Schritt 5 – Denken Sie daran, dass das Rezept für vier Pizzen ist, von denen Sie wissen, dass Sie es nicht schaffen, also entscheiden Sie sich, das Rezept in Viertel zu schneiden.
Die Krankheit, die man verspotten darf
12. Dezember 2021
Die fragliche Krankheit ist myalgische Enzephalomyelitis (ME). ME-Patienten werden manchmal mit „Chronic Fatigue Syndrome“ oder CFS sowie ME/CFS bezeichnet.
Die in solchen Artikeln enthaltenen Argumente sind oft skurril und unbegründet und werden von ME-Wohltätigkeitsorganisationen und Patientengruppen ruhig widerlegt …
Klarheit für ALLE
Aktualisiert am 05. Oktober 2022
Die Nummer der US International Classification of Diseases (ICD-10-CM) für myalgische Enzephalomyelitis lautet jetzt G93.32. Diese Änderung kombiniert ME, CFS und ME/CFS unter demselben Code. Der vorherige ME-Code von G93.3 ist NICHT MEHR, NICHT LÄNGER ein abrechenbarer Code in den USA …
NICE-Richtlinien pausiert
23. August 2021
NICE berichtete am 17. August 2021, dass sie die Veröffentlichung von Leitlinien zur Behandlung von ME und CFS ausgesetzt hatten.
Ein Entwurf erschien im vergangenen November und die endgültige Version war ursprünglich für April geplant und für August zurückgesetzt worden. Ein Artikel in The Times (UK) vom 17. August sah vor, dass jeder …
Helfen Sie uns, Ihnen zu helfen
Aktualisiert am 11. August 2021
ME International reichte eine detaillierte Antwort für den CDC-Aufruf zur Einreichung von Kommentaren ein…
ME International ist eine reine Freiwilligenorganisation mit einer kleinen Gruppe aktiver Freiwilliger. (Kein bezahltes Personal). ME International ist der Ansicht, dass die Beantwortung dieser Bitte um Kommentare von höchster Priorität ist, und hat diesem Unterfangen viele freiwillige Stunden gewidmet. Dies ist eine seltene Gelegenheit, die Bedeutung der richtigen Diagnose und Behandlung für Menschen mit myalgischer Enzephalomyelitis zu erklären.
Kommentare vorbereiten
Aktualisiert am 29. November 2021
Um die Antwort von ME International auf den Systemic Review Report for Diagnosis and Treatment fro ME/CFS aus dem Jahr 2015 zu sehen, der …
„Dieser Bericht wurde von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in Auftrag gegeben, um die Entwicklung einer Leitlinie zur Bewertung und Behandlung von myalgischer Enzephalomyelitis (ME)/chronischem Erschöpfungssyndrom (CFS) zu unterstützen.
Wie man eine Krankheit verbirgt
Aktualisiert am 27. April 2021
Erstens, gleichsetzen Sie es mit Hysterie. Betroffene als Neurotiker und Hypochonder verdächtigen.
Dann verbinde es mit Müdigkeit. Machen Sie Müdigkeit zum zentralen Fokus und Symptom, bis sie zum einzigen Symptom und Fokus wird.
Holen Sie sich einen großen Topf und füllen Sie ihn mit so vielen ermüdenden Krankheiten wie möglich. Verstecken Sie die Krankheit in diesem Topf und geben Sie dem Topf einen Namen, der betont …
MEI Chat-Räume
29. März 2021
Vor kurzem haben wir gemäß unserem Leitbild zur Verringerung der Einsamkeit die MEI-Chatrooms eingerichtet. Dies ist eine spezielle Facebook-Gruppe, die Räume als einzigen Zweck nutzt.
ME International tritt der Long COVID Alliance bei
03. März 2021
Liebe Mit-ME-Patienten.
Der MEI-Vorstand hat kürzlich eine herausfordernde Entscheidung getroffen, der Long COVID Alliance beizutreten. Diese Allianz unter der Leitung von Solve ME/CFS hat das Ziel sicherzustellen, dass ME/CFS-Patienten bei den bevorstehenden NIH Long COVID-Forschungsförderungspreisen berücksichtigt werden. Der US-Kongress stellte dem NIH für diese Forschung $1,15 Milliarden zur Verfügung. Derzeit gibt es 50 Organisationen, einschließlich ME-I, die diese Allianz unterzeichnet haben.
Dr. Handout auf der Grundlage des ICP
Aktualisiert am 02. Mai 2021
Der ME International Consensus Primer (ICP) für Ärzte ist ein wertvolles Hilfsmittel für die Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt, um eine Diagnose und Behandlung für myalgische Enzephalomyelitis (ME) zu erhalten. Leider sind nur sehr wenige Ärzte mit diesen wichtigen Informationen vertraut.
MEI-Pulsoximeter-Projekt
Aktualisiert am 20. März 2021
Im November 2020 beschloss der Vorstand von ME International, um Spenden zu bitten, die die Anschaffungskosten und den Versand eines Pulsoximeters an die Mitglieder decken würden.
Wenn Sie Mitglied von ME International sind und ein Pulsoximeter wünschen, senden Sie bitte …
Bestätigung der ME-Diagnose – Gehirnscans
Aktualisiert am 02.09.2020
WARUM HIRNSCANS? – Enzephalomyelitis bedeutet: Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks. Die WHO kodierte ME als neurologische …
#MyalgicE-Videos – Diagnose verstehen
Aktualisiert am 30. Mai 2020
ME International hat kürzlich sein erstes Video mit dem Titel „Myalgische Enzephalomyelitis – Diagnose verstehen“ auf unserem YouTube-Kanal veröffentlicht.
Zu den Themen gehören: Was ist ICH?; ICH – Die gelebte Erfahrung; Wie verhält sich ME zu CFS? Erhalten einer ME-Diagnose; Bestätigung einer ME-Diagnose; Was wird benötigt? und Wie man die Lebensqualität von ME-Patienten verbessert.
Mitochondrien und ME
27. April 2020
Vielleicht ist eines der charakteristischsten Zeichen der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME) die Intoleranz gegenüber jeglicher Art von Anstrengung, ob …
COVID-19: Ein Spiegelbild von #ME?
23. April 2020
Da ein neuartiges Virus die ganze Welt auf den Kopf gestellt hat, muss dies gesagt werden, damit andere die missliche Lage verstehen, in der sich ME-Patienten befinden.
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