Bienvenido a MEI

Encefalomielitis Miálgica Internacional

¿Qué soy yo?

La encefalomielitis miálgica (ME) es una enfermedad gravemente debilitante que afecta a millones de personas en todo el mundo. 

Se caracteriza por una disfunción inmunológica, neurológica y cardíaca con un grave empeoramiento de los síntomas tras cualquier esfuerzo. 

La ME es una incapacidad para generar energía de forma adecuada, lo que impide a los afectados trabajar, estudiar, socializar o llevar una vida normal y funcional. La ME puede presentarse con diversos síntomas y fluctuar de leve a muy grave.  

Los enfermos de ME graves o muy graves están profundamente afectados. Pueden estar completamente postrados en la cama y necesitar ayuda para las necesidades básicas.

La Maunual de Consenso Internacional (PCI) recomienda utilizar el término ME (encefalomielitis miálgica).

El ICP establece: Encefalomielitis miálgica, un nombre que se originó en la década de 1950, es el nombre más preciso y apropiado porque refleja la fisiopatología multisistémica subyacente de la enfermedad. Nuestro panel recomienda encarecidamente que solo se use el nombre "encefalomielitis miálgica" para identificar a los pacientes que cumplen los Criterios de Consenso Internacional (ICC) porque una entidad de enfermedad distintiva debe tener un nombre.

The cover of the IC Primer, entitled "International Consensus Primer for Medical Practitioners". A Brain and spinal cord covers the left side, while Myalgic Encephalomyelitis is printed in the upper right corner.

HRV Announcement

To expand on our highly successful Pulse Oximeter program, MEI is no offering free HRV monitoring devices as well as a training webinar by Dr Eleanor Stein! 

Check out the HRV page for further information. 

Haga clic en AQUÍ para una traducción al español de esta imagen.

 

Qué hacemos

A escala mundial, ME International (MEI) tiene como objetivo:

  • Proporcionar información a pacientes, proveedores de servicios médicos, investigadores y gobiernos.
  • Support and Advocate for ME patients, caregivers, family, friends, organizations, and other advocates.

Our goal is to ensure all patients receive adequate care, screening and treatment. 

 
¹El PCI is an effective tool to help medical practitioners diagnose and manage ME. It also offers thorough screening guidance to help identify other treatable conditions. 
 
²La CPI is used to diagnose because there is currently no standard laboratory test to diagnose ME. This criteria is a consensus by world leading experts on ME. 
Photo of two people looking down, showing their shoes on a sidewalk with the words "PASSION LED US HERE" written on the sidewalk.

Las caras de ME

A rectangular collage of 48 faces of ME International members who have myalgic encephalomyelitis.

De nuestros miembros que se enfrentan a los retos diarios de vivir con ME.

Quiénes somos

Fundada en 2019, ME International es una organización totalmente voluntaria dedicada a concienciar y educar tanto a la comunidad de ME como a las instituciones médicas. 

Para saber más sobre nuestra organización y nuestros objetivos, visite nuestra página Acerca de MEI y conozca al Consejo de Administración.

Si quieres convertirte en voluntario y apoyar a la comunidad de ME, ponte en contacto con nosotros en nuestra página “Connect”.

Nuestro enfoque

Nuestra posición es que cualquier paciente que experimente síntomas de agotamiento neuroinmune postesfuerzo debe ser examinado para detectar ME. 

Creemos que el ICC y el ICP son las mejores herramientas para revisar y gestionar la ME.  El enfoque del PCI garantiza que ningún paciente sea considerado demasiado difícil de evaluar con precisión.

Nuestro objetivo es que cualquier persona a la que se le haya puesto la etiqueta de ME, SFC, ME/SFC, SFC/ME o Long Covid tenga las herramientas necesarias para confirmar el diagnóstico y recibir la atención adecuada.
Para saber más sobre nuestra posición, consulte nuestro Documento de Posición.

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